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플루다라빈 | 21679-14-1

플루다라빈 | 21679-14-1


  • 제품 이름:플루다라빈
  • 다른 이름: /
  • 범주:제약 - 인간을 위한 API-API
  • CAS 번호:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • 모습:백색 결정성 분말
  • 분자식: /
  • 브랜드 이름:컬러컴
  • 유통기한:2년
  • 원산지:중국 저장성
  • 제품 세부정보

    제품 태그

    제품 설명

    플루다라빈은 특정 유형의 암, 특히 혈액학적 악성종양의 치료에 주로 사용되는 화학요법 약물입니다. 개요는 다음과 같습니다.

    작용 메커니즘: Fludarabine은 DNA와 RNA의 합성을 방해하는 뉴클레오시드 유사체입니다. 이는 DNA 폴리머라제, DNA 프리마제 및 DNA 리가제 효소를 억제하여 DNA 가닥 파손 및 DNA 복구 메커니즘을 억제합니다. DNA 합성의 이러한 중단은 궁극적으로 암세포를 포함하여 빠르게 분열하는 세포에서 세포사멸(프로그램화된 세포 사멸)을 유도합니다.

    적응증: 플루다라빈은 만성 림프구성 백혈병(CLL)뿐만 아니라 무통성 비호지킨 림프종 및 맨틀 세포 림프종과 같은 기타 혈액학적 악성 종양의 치료에 일반적으로 사용됩니다. 급성 골수성 백혈병(AML)의 특정 경우에도 사용될 수 있습니다.

    투여: Fludarabine은 임상 환경에서 일반적으로 정맥 내(IV) 투여되지만 경우에 따라 경구 투여될 수도 있습니다. 복용량과 투여 일정은 치료할 특정 암뿐만 아니라 환자의 전반적인 건강 상태와 치료에 대한 반응에 따라 달라집니다.

    부작용: 플루다라빈의 일반적인 부작용으로는 골수 억제(호중구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증 유발), 메스꺼움, 구토, 설사, 발열, 피로, 감염에 대한 감수성 증가 등이 있습니다. 또한 어떤 경우에는 신경독성, 간독성, 폐독성과 같은 더 심각한 부작용을 일으킬 수도 있습니다.

    주의 사항: Fludarabine은 심각한 골수 억제 또는 신장 기능 장애가 있는 환자에게 금기입니다. 기존의 간이나 신장 질환이 있는 환자, 태아나 영아에게 해를 끼칠 가능성이 있으므로 임산부나 수유 중인 여성에게는 주의해서 사용해야 합니다.

    약물 상호 작용: Fludarabine은 다른 약물, 특히 골수 기능이나 신장 기능에 영향을 미치는 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 의료 서비스 제공자는 환자의 약물 목록을 주의 깊게 검토하고 잠재적인 약물 상호 작용을 모니터링하는 것이 중요합니다.

    모니터링: 플루다라빈으로 치료하는 동안 골수 억제나 기타 부작용의 징후를 평가하기 위해 혈구수와 신장 기능을 정기적으로 모니터링하는 것이 필수적입니다. 이러한 모니터링 매개변수에 따라 용량 조정이 필요할 수 있습니다.

    패키지

    25KG/BAG 또는 귀하가 요청한 대로.

    저장

    통풍이 잘되고 건조한 곳에 보관하세요.

    경영진 표준

    국제표준.


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