2-부타논 | 78-93-3

1.화학적 성질: 부탄온은 카르보닐기와 카르보닐기에 인접한 활성수소로 인해 다양한 반응을 일으키기 쉽습니다. 염산이나 수산화나트륨과 함께 가열하면 축합이 발생하여 3,4-디메틸-3-헥센-2-온 또는 3-메틸-3-헵텐-5-온이 형성됩니다. 장시간 햇빛에 노출되면 에탄, 아세트산 및 축합 생성물이 형성됩니다. 질산으로 산화되면 비아세틸이 형성됩니다. 크롬산이나 다른 강한 산화제로 산화되면 아세트산이 생성됩니다. 부타논은 500 이상에서 열에 비교적 안정적입니다.°C열 분해를 통해 알케논 또는 메틸 알케논을 생성합니다. 지방족 또는 방향족 알데히드와 축합하면 고분자량 케톤, 고리형 화합물, 케톤, 수지 등이 생성됩니다. 예를 들어 수산화나트륨 존재 하에서 포름알데히드와 축합하면 바이아세틸이 생성됩니다. 예를 들어, 수산화나트륨이 있는 상태에서 포름알데히드와 축합하면 먼저 2-메틸-1-부탄올-3-온이 생성된 다음 탈수되어 메틸이소프로페닐 케톤이 생성됩니다. 이 화합물은 햇빛이나 자외선에 노출되면 수지화됩니다. 페놀과 축합하면 2,2-비스(4-하이드록시페닐)부탄이 생성됩니다. 염기성 촉매 존재 하에서 지방족 에스테르와 반응하여 β-디케톤을 형성합니다. 산성 촉매 존재 하에서 무수물로 아실화하여 β-디케톤을 형성합니다. 시안화수소와 반응하여 시아노히드린을 형성합니다. 암모니아와 반응하여 케토피페리딘 유도체를 형성합니다. 부타논의 α-수소 원자는 할로겐으로 쉽게 치환되어 다양한 할로겐화 케톤(예: 염소가 있는 3-클로로-2-부타논)을 형성합니다. 2,4-디니트로페닐히드라진과의 상호작용은 노란색의 2,4-디니트로페닐히드라존(mp 115°C)을 생성합니다.

2.안정성: 안정

3.금지물질:S강한 산화제,강력한 환원제, 기지

4.중합 위험:비p중합화